BUSQUEDA DE COMPUESTOS ANTIVIRALES Y ANTIFUNGICOS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y DISEÑO DE ANALOGOS SINTETICOS BIOACTIVOS

 

 

GRUPO DE INVESTIGACION

 

 

DIRECTORA: Dra. MARTA S. MAIER

 

 

POSTDOCTORANDOS Y DOCTORANDOS

 

Dra. Ana P. Murray

Farmacéutico Hugo Chludil

Lic. María E. Díaz de Vivar

Lic. Luciana Rosso

 

PASANTES

 

Lic. Carmen Viturro

Sr. Gustavo Garrido Santos

 

 

TEMAS EN DESARROLLO

 

v          Compuestos bioactivos de equinodermos. Aislamiento, elucidación estructural y evaluación de la actividad antiviral y antifúngica.

 

En los últimos quince años, los organismos marinos se han convertido en una fuente muy importante de productos naturales con estructuras químicas distintas a las encontradas en el reino vegetal. Estas características han despertado el interés de farmacólogos y de laboratorios especializados en la búsqueda de sustancias bioactivas.

Dentro de los equinodermos, las estrellas de mar, los holoturios o pepinos de mar y los ofiuros también han hecho su aporte, ya que, en particular, estrellas y holoturios biosintetizan glicósidos como sustancias de defensa frente a sus predadores y como medios para capturar sus presas. El estudio de estas toxinas resulta atractivo por las propiedades antifúngicas y viruscidas que presentan, las cuales dependen de la estructura de la aglicona y de la presencia de grupos sulfato en la cadena de oligosacárido.

 

v          Síntesis y diseño de análogos de esteroides sulfatados naturales con actividad antiviral.

 

En los últimos años se han aislado una serie de esteroides polihidroxilados sulfatados de organismos marinos, en particular, de esponjas y equinodermos (ofiuros y estrellas de mar). Estos compuestos presentan propiedades antivirales frente a virus patogénicos en humanos como, herpes, el virus del polio y el de la fiebre hemorrágica argentina

Los organismos marinos productores los biosintetizan en pequeñas cantidades, de manera tal que la síntesis se presenta como el camino alternativo para su producción a mayor escala y su posterior evaluación en un espectro más amplio de ensayos de actividad biológica. Dentro de esta línea de investigación, el diseño de análogos nos ha permitido establecer ciertas características en la estructura de estos compuestos necesarias para la actividad antiviral de los mismos.

 

v          Producción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios bioactivos de micobiontes liquénicos.

 

Los líquenes acumulan grandes cantidades de metabolitos secundarios, los cuales son sintetizados exclusivamente por estos hongos liquenizados. Su posible función como protectores del líquen frente al ataque de bacterias, herbívoros y virus ha guiado nuestro interés hacia el cultivo de los micobiontes como fuente de sustancias novedosas con actividades biológicas potencialmente aplicables y con utilidad biotecnológica.

 

Publicaciones

 

1) “Mild Deprotection of Steroid Esters by Bis(tributyltin)oxide"

Marina G. Pérez and Marta S. Maier.

Tetrahedron Lett. 36 (19), 3311-3314 (1995).

2) “Antiviral Sulfated Steroids from the Ophiuroid Ophioplocus januarii”.

Alejandro J. Roccatagliata, Marta S. Maier, Alicia M. Seldes, Carlos Pujol and

Elsa B. Damonte.

J. Nat. Prod. 59, 887-889 (1996).

2) “A New Sulfated Alkene from the Ophiuroid Ophiocoma echinata”.

Alejandro J. Roccatagliata, Marta S. Maier, Alicia M. Seldes, Sven Zea and

Carmenza Duque.

J. Nat. Prod. 60, 285-286 (1997).

3) “Isolation and Structure of Cerebrosides from the Starfish Cosmasterias lurida

Marta S. Maier, Anabel Kuriss and Alicia M. Seldes

Lipids 33, 825-827 (1998).

4) “New Sulfated Polyhydroxysteroids from the Antarctic Ophiuroid Astrotoma

agassizii”.

Alejandro J. Roccatagliata, Marta S. Maier and Alicia M. Seldes.

J. Nat. Prod. 61, 370-374 (1998).

5) “Evaluation of the antiviral activity of natural sulfated polyhydroxysteroids and their synthetic derivatives and analogs”.

María J. Comin, Marta S. Maier, Alejandro J. Roccatagliata, Carlos A. Pujol, and Elsa B. Damonte

Steroids 64 (5), 335-340 (1999).

6) “A Revised Structure for (-)-Dihydropertusaric Acid, a g-Butyrolactone Acid from the lichen Punctelia microsticta”.

Marta S. Maier, Diego González Marimon, Mónica Adler and Carlos A. Stortz.

J. Nat. Prod. 62, 1565-1567 (1999).